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招聘信息

20200825招聘信息发布

发布时间:2020-08-26
招聘信息发布汇总表







填表人:刘辰填表日期:2020/8/17
序号所属部门招聘岗位工作地招聘人数岗位职责任职资格学历要求年龄要求简历投递邮箱联系人
YF-1
生物药、创新药、高端制剂研发人才
不限负责带领团队,在生物药、创新药、高端制剂等方向进行研发工作行业领军人才不限不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-2创新药研究中心有机合成岗天津不限主要从事药物合成工艺研究、新化合物制备、合成工艺改进及中试、放大等有机合成、药物化学相关专业本科及以上学历不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-3创新药研究中心药理研究岗天津不限主要承担药效、毒理相关的临床前筛选和早期评价药代动力学、药理学相关专业本科及以上学历不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-4创新药研究中心多肽合成岗天津不限负责进行多肽合成及产物的纯化、分析以及部分原辅料的精制等工作药物化学、有机化学、制药工程等相关专业本科及以上学历不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-5创新药研究中心、重点实验室制剂研究岗天津不限主要从事药物制剂开发及配套原料质量研究、制剂质量研究等药剂学或药学相关专业本科及以上学历不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-6创新药研究中心、药代研究中心药物分析岗天津不限主要从事药物质量研究、分析方法的建立、验证,杂质及稳定性研究药物分析、分析化学相关专业本科及以上学历不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-7中药研发中心中药药理岗天津不限主要从事中药药理及作用机制的研究中药药理、中医学相关专业本科及以上学历不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-8中药研发中心中药分析岗天津不限主要从事中药质量分析研究药学、药物分析、中药分析相关专业本科及以上学历不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-9中药研发中心健康产品研发天津不限负责健康产品、食品的研发工作食品相关专业、有特医食品研发经验优先硕士及以上学历不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-10生物技术中心生物药项目研究员天津不限主要负责抗体药物研发工作分子生物学相关专业,熟悉抗体制备技术本科及以上学历不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-11项目管理中心知识产权岗天津不限主要负责知识产权的代理、申报等工作药学相关专业,有知识产权工作经验本科及以上学历不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-12国家重点实验室制剂基础研究方向负责人天津1主要负责带领团队以形成产品为目标,开展生物药剂学研究、物理药剂学研究和功能性高分子辅料研究工作1、药物制剂、制药工程或相关专业,10年以上研发经验;
2、参与5项以上各类药物制剂的研究开发工作;
3、熟悉药品研发法规、指导原则、注册审批要求及研发流程;
4、对团队实施的项目及任务具备较强风险评估和管控能力。
本科及以上学历不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-13动物实验中心动物实验技术岗天津不限负责动物实验技术方面的问题反馈、解决措施和技术方面的优化药学或动物医学相关专业大专不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-14临检病理中心病理阅片岗天津不限负责完成一般毒理试验、制剂安全性试验和药效试验的组织病理阅片,完成生殖毒理试验的骨骼、内脏和组织阅片,同时协助动物试验部门完成动物解剖检查工作病理诊断、医学相关专业本科及以上学历不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-15临床医学研究中心临床研究岗天津不限主要负责临床实验协调,临床数据整理,临床质量管理医学、药学相关专业本科及以上学历不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-16药代研究中心细胞药物评价岗天津不限主要负责细胞药物分析工作分子生物学相关专业本科及以上学历不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-17质量保障部研发QA天津不限主要负责对研发过程进行监督检查,对不合规的管理及操作进行及时纠正和上报药物分析、分析化学相关专业本科及以上学历不限liuc@tipr.com.cn刘辰
YF-18毒理研究中心毒理项目负责人天津不限负责一般毒性、生殖毒性、遗传毒性、安全药理等专题项目研究工作药理学、毒理学相关专业,3年以上工作经验硕士及以上学历不限liuc@tipr.com.cn刘辰
招聘信息发布汇总表







填表人:贺雪蓉填表日期:2020/8/17
序号所属部门招聘岗位工作地招聘人数岗位职责任职资格学历要求年龄要求简历投递邮箱联系人
XS-1医学市场部医学市场总监天津11、根据公司制定的中长期发展目标,建设医学市场体系。
2、已上市产品的医学管理,包括IIT研究管理;公司发起的上市后再评价研究管理;推广工具医学审核管理;医学文献管理。
3、已上市产品的品牌管理,品牌策略体系的建立和滚动发展。
4、重点业务合作伙伴和学术领袖的建设与维护。
5、市场准入方面的专业性工作,包括招标、医保、物价、进院等。
1、临床医学,药学或相关专业;
2、有规划能力,策略思考能力,上市过新产品,团队管理经验不低于5年;
3、不低于8年市场部或医学部工作经验;
4、专家资源丰富者优先、英语优秀者优先、有销售经验优先。
本科及以上45岁以下hexr@tjipr.com贺雪蓉
XS-2销售部医学信息沟通代表北京21、遵守公司管理制度,服从上级领导,结果导向,完成或超额完成销售任务。
2、有效地将目标客户进行分级管理,合理安排拜访频率、确保有效传递产品信息。
3、信息的收集分析加工并利用,按时上报更新辖区数据,准确及时反馈市场信息。
4、熟悉产品和领域专业知识,独立组织举办科室和小型会议,协助市场部举办区域会议。
1、医学、药学、护理、市场营销等相关专业;
2、亲和力佳,具备良好的沟通能力,学习能力强。
3、有1年以上医药领域的销售经验;专家、客户资源丰富者优先、有相同疾病领域的销售经验优先。
大专及以上35岁以下hexr@tjipr.com贺雪蓉
XS-3销售部医学信息沟通代表广州11、遵守公司管理制度,服从上级领导,结果导向,完成或超额完成销售任务。
2、有效地将目标客户进行分级管理,合理安排拜访频率、确保有效传递产品信息。
3、信息的收集分析加工并利用,按时上报更新辖区数据,准确及时反馈市场信息。
4、熟悉产品和领域专业知识,独立组织举办科室和小型会议,协助市场部举办区域会议。
1、医学、药学、护理、市场营销等相关专业;
2、亲和力佳,具备良好的沟通能力,学习能力强。
3、有1年以上医药领域的销售经验;专家、客户资源丰富者优先、有相同疾病领域的销售经验优先。
大专及以上35岁以下hexr@tjipr.com贺雪蓉
XS-4销售部实习生杭州11、遵守公司管理制度,服从上级领导,结果导向,完成或超额完成销售任务。
2、有效地将目标客户进行分级管理,合理安排拜访频率、确保有效传递产品信息。
3、信息的收集分析加工并利用,按时上报更新辖区数据,准确及时反馈市场信息。
5、熟悉产品和领域专业知识,独立组织举办科室和小型会议,协助市场部举办区域会议。
1、医学、药学、护理、市场营销等相关专业;
2、亲和力佳,具备良好的沟通能力,学习能力强;
3、有2年以上医药领域的销售经验;专家、客户资源丰富者优先、有相同疾病领域的销售经验优先。
大专及以上25岁以下hexr@tjipr.com贺雪蓉
XS-5销售部实习生宁波11、遵守公司管理制度,服从上级领导,结果导向,完成或超额完成销售任务。
2、有效地将目标客户进行分级管理,合理安排拜访频率、确保有效传递产品信息。
3、信息的收集分析加工并利用,按时上报更新辖区数据,准确及时反馈市场信息。
5、熟悉产品和领域专业知识,独立组织举办科室和小型会议,协助市场部举办区域会议。
1、医学、药学、护理、市场营销等相关专业;
2、亲和力佳,具备良好的沟通能力,学习能力强;
3、有2年以上医药领域的销售经验;专家、客户资源丰富者优先、有相同疾病领域的销售经验优先。
大专及以上25岁以下hexr@tjipr.com贺雪蓉
XS-6销售部特医学术推广专员上海21、遵守公司管理制度,服从上级领导,结果导向,完成或超额完成销售任务。
2、有效地将目标客户进行分级管理,合理安排拜访频率、确保有效传递产品信息。
3、信息的收集分析加工并利用,按时上报更新辖区数据,准确及时反馈市场信息。
4、熟悉产品和领域专业知识,独立组织举办科室和小型会议,协助市场部举办区域会议。
1、医学、药学、护理、营养、市场营销等相关专业;
2、勤奋、亲和力佳,具备良好的沟通能力,学习能力强;
3、有1年以上医药领域的销售经验;有营养领域相关经验,有营养科专家、客户资源丰富者优先、有相同疾病领域的销售经验优先。
高中及以上35岁以下hexr@tjipr.com贺雪蓉
XS-7销售部特医学术推广专员广州11、遵守公司管理制度,服从上级领导,结果导向,完成或超额完成销售任务。
2、有效地将目标客户进行分级管理,合理安排拜访频率、确保有效传递产品信息。
3、信息的收集分析加工并利用,按时上报更新辖区数据,准确及时反馈市场信息。
4、熟悉产品和领域专业知识,独立组织举办科室和小型会议,协助市场部举办区域会议。
1、医学、药学、护理、营养、市场营销等相关专业;
2、勤奋、亲和力佳,具备良好的沟通能力,学习能力强;
3、有2年以上医药领域的销售经验;有营养领域相关经验,有营养科专家、客户资源丰富者优先、有相同疾病领域的销售经验优先。
高中及以上35岁以下hexr@tjipr.com贺雪蓉
招聘信息发布汇总表







填表人:彭涛
填表日期:2020/8/17
序号所属部门招聘岗位工作地招聘人数岗位职责任职资格学历要求年龄要求简历投递邮箱联系人
SC-TP-1技术研发中心药物合成研究员天津51、主要从事药物合成工艺研究、新化合物制备、合成工艺改进及中试、放大等。1、硕士以上学历,药物化学、有机化学、制药工程等相关专业应届生及有相关工作经验人员;
2、能熟练查阅英文文献,合成功底扎实,熟悉相关实验设备;
3、人品端正,性格稳重踏实,热爱药物研发工作。
硕士不限lizm@tjipr.com
SC-TP-2技术研发中心原料药质量分项负责人天津21.撰写质量控制相关各节点实施计划,实施 方案,总结等,提交上级主管审核。并按核 准的方案、时间节点实施 2.负责组织起始物料、中间体、API 质量研 究,方法转移验证 3.负责 API 及杂质结构解析及定性等工作 4.同时承担具体项目研究工作 5.熟悉相关药品注册法规、指导原则,撰 写、复核、修改、汇总质量相关申报资料, 提交上级主管审核 6.参与建设并不断完善中心研发质量管理体 系 7.上级主管安排的其它工作1、硕士及以上学历,药物分析、分析化学等相关专业,有三年以上分析负责人工作经验;
2、熟悉仿制药、原料药研发流程、本专业指导原则和注册审批要求,并能熟练编写 本学科申报资料;
3、具备较好综合技术能力和较强的独立工 作能力;
4、具备较好的组织能力和团队协作精神, 具有跨学科协调沟通能力,对非本学科相 关技术有一定了解,能够和相关专业协同 完成研究工作;
5、具备较强专业技术能力和独立工作能 力,熟练掌握本学科各种仪器的使用和维 护,保证任务时间进度和研究质量符合要求;
 6、熟练使用英语(外语),具有较强的文 献调研能力、语言表达能力和沟通能力。
硕士不限lizm@tjipr.com
SC-TP-3技术研发中心药品技术攻关负责人天津1子平台包括但不限于:不对称合成、结晶、高效酶催化等。负责结合品种管线制定子平台中长期规划;负责将子平台技术应用于品种核心技术攻关,以保持品种竞争优势。有机化学,不对称合成,酶化学等专业博士应届毕业生博士30以下lizm@tjipr.com
SC-TP-4工程部维修工天津11.负责负责全厂范围内设备的故障维修2.完成维护、保养工作,降低设备报废,减少维修费用,降低停机工时。参与设施、设备的安装、调试,安装、运行、性能确认3.按“维修单”及时做好问题的诊断与维修,并将记录填写完整4.停电时及时发电,并做好柴油机日常保养工作5.做好日常工作数据记录的工作专科及以上学历,有电气焊专业资质证书,2年以上设备维修工作经验专科不限lizm@tjipr.com
SC-TP-5工程部水处理操作工(实习生岗)天津11.做好环保处理的工艺管理,在水质、水量、尾气或环境条件发生变化时,充分利用各种工艺的弹性,提出调整方案,并按要求进行适当的调整,保证生产的正常运行2.熟悉全厂的工艺流程和工艺技术指标,掌握环保处理全过程中各种设施、设备的运行要求3.做好巡视工作,发现异常情况或隐患应及时汇报4.按时按要求做好采样的工作5.定期进行生产日常操作,并在运行原始记录中明确记录操作事项6.认真做好交接班,交班人员须向接班人员详细交代当班情况,若发现异常或隐患应强调指出,以进一步重点监视,杜绝事故7.坚持文明生产,定期清洗车间、值班室,擦拭机台,保持设备及环境整洁卫生环保相关专业,专科以上在学,顶岗实习生,专科在学不限lizm@tjipr.com
SC-JZ-6生产部工艺工程师荆州51. 制定产品生产计划及原料、包装材料需求计划,组织车间生产,并确保按计划的执行,保证产品质量及收率。
2. 确保原料药产品按GMP、安全、环保要求规范生产。
3. 负责对生产过程进行监控,对生产中出现的异常情况进行分析解决。
4. 负责产品的成本核算工作及各种生产数据的整理汇总工作。
5. 负责产品工艺规程、SOP、批生产记录等生产相关的文件的起草工作。
6. 负责产品工艺验证方案起草及实施工作,并配合其他部门完成相关验证工作。
7. 负责对员工的GMP、安全、环保、生产工艺、设备使用维护、劳动防护等的培训工作,参与工人考核。
8. 有效的完成上级领导安排的工作。
一年以上合成厂生产技术工作经验,有职业药师,初级工程师优先考虑
优秀应届生亦可
本科及以上不限pengtao@tipr.com.cn彭涛
SC-JZ-7生产部车间主任荆州31. 根据公司下达的生产计划,按照GMP要求和规定组织生产,保质保量按时完成生产任务及各项经济技术指标。按时完成车间各种生产统计报表;
2. 以班组为单位加强车间基础管理,对车间人员和设备实施良好的劳动组合,完成设备日常点检维护,设备标识,提高工时利用率,降低成本;
3. 贯彻、执行公司的成本控制目标,加强对车间原材料使用的控制,确保在提高产量、保证质量的前提下不断降低生产成本;
4. 根据生产计划核算人员需求,确保计划顺利执行;根据生产部对车间发展的规划拟定人员编制,并报领导批准;
5. 根据公司GMP的要求,配合产品负责的工艺员做好员工的质量、制度、设备操作规程等培训,提高员工的质量意识;
6. 进行生产时,严格执行GMP文件,监督员工认真、及时、准确的填写批记录及附属记录;
7. 处理车间的突发事件,并随时向产品工艺员及部门领导汇报事件处理进展,对于无法处理的事件要及时请示;
8. 负责车间的安全管理工作,认真贯彻实施安全生产管理制度,对车间员工进行安全培训、监督、检查、消除安全隐患,杜绝违章操作,保证车间安全文明生产;
9. 定期召开车间内部调度会,检查生产进度、产品质量、设备维护、现场管理完成情况,发现问题及时解决;
10. 重视员工素质提高,对车间员工开展教育、培训,宣传公司的各项方针政策;积极深入员工,了解员工的思想动态,采取合理的措施确保车间的稳定;
11.协助各部门建立相关制度并起草相关SOP。
12.负责公司相关工作计划的实施,完成公司下达的其他工作;
13.完成领导临时交办的其他工作
三年以上合成制药厂生产管理经验,
同时具备合成,管理,GMP相关知识
大专及以上不限pengtao@tipr.com.cn彭涛
SC-JZ-8生产部生产经理荆州1负责制定公司的月度、季度、年度生产作业计划。在公司范围内,对公司的生产进行统筹协调,综合安排,确保各项生产计划和经济指标的顺利完成。
加强生产的集中统一指挥,认真落实经济责任制,加强生产调度管理,及时掌握生产动态,采取有效措施,解决生产中的各种问题。
检查生产计划完成情况,保证生产进度,督促调度会决议的贯彻和落实;加强生产成本控制,建立具体的生产攻关计划。
监督厂区卫生状况,检查本部门厂房和设备的维护情况,以保持其良好的运行状态;确保关键设备经过确认, 确保完成生产工艺验证及各种必要的验证工作,批准验证方案和报告;确定和监控物料和产品的贮存条件,协助质量部批准和监督物料的供应商。
严格按国际标准、国家标准、企业质量标准或合同技术质量要求进行生产,杜绝在生产(成品、半成品)过程中发生质量问题,给企业造成经济损失和社会影响。
审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件,确保药品按工艺规程生产、贮存,以保证药品质量;批准与生产操作相关的各种工艺规程并确保严格执行;确保生产记录经指定人员审核并签名后,送交质量管理部。
确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容;批准并监督委托生产;确保与质量相关的记录得到有效保存;监控影响产品质量的因素,监督GMP规范执行状况。
3-4年原料药生产经理管理经验,
同时具备合成,管理,GMP相关知识
大专及以上不限pengtao@tipr.com.cn彭涛
SC-JZ-9质量
管理部
验证QA荆州21.负责起草年度验证计划,依据年度验证计划组织验证及再验证工作。
 2 负责验证工作的实施指导、验证方案和报告的审核。
 3 负责验证工作合规性的监督和保证,跟踪验证过程。
 4 参与验证范围、验证程度、验证结果的评估和验证数据的分析。
 5 负责验证台账的登记,验证资料的整理归档。
 6 参与产品工艺验证和持续工艺确认。
 7 负责组织并实施纯化水、洁净区环境的定期确认。
 8  负责安排的其他质量管理工作。
本岗位要求有2年及以上原料药企业验证工作经验,
先到天津总部学习半年
本科及以上不限pengtao@tipr.com.cn彭涛
SC-JZ-10质量
管理部
质量管理员荆州21.负责质量体系管理,包括变更、偏差、风险、CAPA、供应商审计等。
2 负责质量管理文件的编制和修订。
3 负责质量回顾工作、产品年报工作。
4 负责公司自检及外检的工作。
5 负责组织人员处理质量投诉、不良反应等工作,参与退回、召回等工作的审核。
6 参与药品生产许可证的申报及变更工作。
7 负责新项目的合规性管理。
8 负责安排的相关质量管理工作。
本岗位要求有2年及以上原料药企业质量管理工作经验,
先到天津总部学习半年
本科及以上不限pengtao@tipr.com.cn彭涛
SC-JZ-11EHS部环保工程师荆州11. 握环境保护法律、法规,定期对公司环境状况检查及环境保护工作落实情况;
2.建立公司环保制度,并监督各部门执行。
3. 配合上级部门做好环境监测和各类环保资料的统计上报建档工作。
4. 负责公司危险固废的转移;
5. 负责填报公司污染物排放的季报;
6.负责公司各项废气处理设施运行及监测工作;
7.负责公司地下水及土壤的检测、跟踪及上传工作。
8.密切配合当地环保部门对公司水体等污染源的监测;
9. 完成领导交办的其他工作。
一年以上环保管理经验,
对水,气处理设施熟悉
需有相关证件
大专及以上不限pengtao@tipr.com.cn彭涛
SC-JZ-12人力
行政部
系统管理员荆州11.机房环境管理与运维
2.服务器及操作系统管理与运维
3.数据库系统管理与运维
4.数据中心内各类设备、设施管理与运维
5.网络管理与运维
6.系统建设与维护
专业要求:计算机相关专业,信息管理等相关专业
执业资格要求:CCNE,MCSE,OCP,CISSP认证或同等资质
能力要求:操作系统,数据库,网络日常管理,故障分析与判断能力、解决能力,信息安全管理能力,沟通能力、时间管理能力和表达能力。
知识要求:操作系统,网络,数据库系统相关知识,信息安全相关知识
工作经验:2年以上系统管理经验。
其他特殊要求:责任心强
本科及以上不限pengtao@tipr.com.cn彭涛
招聘信息发布汇总表







填表人:
填表日期:2020/8/17
序号所属部门招聘岗位工作地招聘人数岗位职责任职资格学历要求年龄要求简历投递邮箱联系人
YB-1信息管理部系统开发工程师天津11、熟悉SVN、Github等工具,熟悉Linux环境常用命令,熟悉Mysql或Oracle数据库,熟练掌握SQL语言,存储过程,触发器等技术;有较强的文档编写能力;
2、积极主动,强烈的责任心与担当精神,有较强的文档编写能力;团队合作意识、持续学习意识、自动自发意识;
3、基本FDA、ISO、EMA、ICH和质量体系要求方面的知识;
具备2年以上开发、测试经验(必选项),如具有医药行业系统开发、实施经验优先;大型集团企业工作经验或海外经验,计算机系统管理验证计划、草案开发、执行及审核的经验优先;本科及以上25-35zhangbl@tjipr.com张宝琳
YB-2信息管理部质量管理专员天津11、理解ICH和GxP法规及对标准操作规程的编写,审批;
2、能够深入理解数据完整性管理体系并进行导入;
深入了解药品开发流程和GxP/CSV法规,熟悉FDA GxP法规和/或ISO标准;具备数据完整性审计经验;3年数据完整性相关审核流程和执行审核经验;
在GxP/CSV质量保证部门工作3年以上经验;
本科及以上25-35zhangbl@tjipr.com张宝琳
YB-3信息管理部验证工程师天津11、编程和测试技能;
2、统计/分析技能;
3、理解ICH和GxP法规
深入了解药品开发流程和GxP/CSV法规,熟悉FDA GxP法规和/或ISO标准;3年以上计算机系统测试经验;具备设计、开发能力为佳!
参与过GxP要求下的计算机系统验证工作;
编写过测试计划,测试用例和测试脚本;
具备计算机系统性能和安全性测试经验;
本科及以上25-35zhangbl@tjipr.com张宝琳
YB-4信息管理部BI 系统经理天津1制度与合规管理
1、制定、实施数据中心有关的各项管理制度,检查并组织考核;
2、根据企业发展战略,及时根据监管部门法规要求,解决计算机系统数据中心相关的验证合规问题。
基础设施建设和管理
1、对数据中心及其他IT基础设施的建设计划、运行管理、安全管理、人员配备、经费预算等日常管理,满足系统和应用所需的服务器,存储、网络和安全问题;
2、对基础设施部门工作进行评价和考核;
3、负责基础设施的建设,运维及管理工作;
4、负责软件、硬件的维护和升级等日常工作;
5、负责网络基础架构的设计和升级。负责防火墙、路由器、交换机等日常维护(网络设置、vlan设置、设备运行状态监视及故障分析解决等);
6、负责数据中心机房的规划、建设、管理、巡检。
供应商管理
1、 管理信息系统供应商、服务商、技术设备供应商等,充分利用供应商资源解决问题;
2、 及时获取供应商提供的升级包,补丁;
3、 关注系统漏洞,系统缺陷的信息收集,并关注供应商或第三方的解决方案,及时修正;
4、参与组织信息化系统的培训、咨询工作。
信息安全管理
1、 负责网络建设及信息安全的管理、软硬件资产管理、行为管理、网络访问管理、安全漏洞管理、补丁管理、对各类网络违规行为的审计;
2、 负责网络防病毒系统,终端防病毒系统的建设,运维;
3、负责信息安全应急预案制定和实施;
具备财务,人力资源管理,医药研发,生产,营销,物流,仓储等企业业务流程分析能力、理解与需求转换能力,沟通能力、时间管理能力和表达能力; 良好的数据查询,转换,处理能力和分析能力;至少10年企业业务流程,数据逻辑及关联关系方面管理或分析经验。能准确绘制业务流程图,数据流程图,系统架构图等。
熟悉主流数据分析工具,熟练使用BI报表工具。
至少两个中型项目管理经验(1年期5人以上项目)。
本科及以上35-45zhangbl@tjipr.com张宝琳