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重点实验室

释药技术与药代动力学国家重点实验室

发布时间:2019-04-22

释药技术与药代动力学国家重点实验室

 

    “释药技术与药代动力学国家重点实验室”(以下简称“国家重点实验室”)于2010年12月由国家科技部批准立项建设,是中国药理学会药物代谢专业委员会(CSSX)的挂靠单位,与国际药代学会(ISSX)联合设立办公室,成为ISSX在全球的第一个国家级密切合作伙伴。国家重点实验室是在天津药物研究院的制剂研究工程中心、国家科技部和天津市共建的天津药代动力学与药效动力学省部共建国家重点实验室(培育基地)基础上组建。

    国家重点实验室自启动建设以来,在刘昌孝院士带领下,一直面向国家需求和学科发展的需要,根据国家科技部《重点实验室建设计划任务书》的要求,各方面建设工作均取得了显著进展。发挥交叉和边缘学科的作用,在创新药物制剂、生物药剂学、新型释药技术等领域开展研究,以天津药物研究院在释药技术与药代动力学领域的基础研究、关键与共性技术的学术和技术优势,形成面向全国的创新药物基础研究、共性技术研究基地、新型药物给药技术的研发转化和输出基地、新药创制人才培养基地,并显著提高创新药物制剂研发的成药效率,为研发创新药物制剂提供有效的技术支撑。

    国家重点实验室以释药技术和药代动力学研究为主线,从新药发现、剂型设计、释药技术研究、药物动力学以及安全、有效的体内生物学效应等多领域开展研究工作。研究方向包括:

    ①   制剂成药性的分子模拟研究;

    ②   药物制剂的生物药剂学与药代动力学研究;

    ③   释药技术研究;

    ④   中药现代制剂研究。

    国家重点实验室拥有研究人员70余名,专业涵盖药物制剂及释药技术相关学科,博士及博士以上学历者12名,高级职称人员超过40%,科研人才梯队合理;现有试验场地6800平方米,大型专用仪器设备100余台,设备总值超过4000余万元;承担国家科技重大专项、国家自然科学基金、973项目、863项目及国家科技支撑计划项目20余项;出版专著12部,发表研究论文300余篇,其中SCI论文50篇;发明专利170余项,已获得授权60多项。

    国家重点实验室实行开放、流动、联合、竞争的运行机制,在主管部门和依托单位的领导下,组织以药物制剂与释药技术为主线的研究体系,形成释药技术研究、药物制剂的生物等效性与药代动力学研究、制剂成药性的分子模拟研究、中药现代剂型研究等几个研究方向,以促进我国药物制剂与释药技术的研究能力和新药创制综合水平的提高为目标,充分发挥技术辐射作用,为国内外各高校、研究院所、医药企业提供服务。